Imaginez qu'un mois après la naissance de votre enfant, son pédiatre vous appelle pour vous annoncer qu'il est porteur d'une anomalie génétique. Panique à bord. Quelques jours plus tard, après moult analyses médicales, le calme revient. Votre marmot est en bonne santé, il n'est pas porteur de la maladie tant redoutée. Puis vient le temps des questions. Et là, re-panique. Comment ce doc' de choc a-t-il pu découvrir l'anomalie ? Simple : votre gouvernement veille sur vous, il a décidé d'analyser l'ADN de votre enfant, sans même prendre la peine de vous en informer. Et il conservera indéfiniment son emprunte génétique. Prévoyant avec ça...

Sans gêne éthique

Malheureusement, il ne s'agit pas d'une fiction mais bien d'une information, balancée à la sauvette par CNN (voir la traduction de Panoptique). Un fichage ADN généralisé se met discrètement en place, dans de nombreux Etats américains tels que la Californie ou la Floride, sans que les citoyens n'en soient informés. Officiellement, cette base de données est destinée à détecter d'éventuelles nouvelles anomalies génétiques, à mesure que le science progresse. Elle pourrait aussi permettre d'aider à la recherche de personnes disparues ou d'identifier des corps. Et bien plus... Car si les prélèvements sont réalisés par des laboratoires publics, ils peuvent aussi être transférés au privé.

Assureurs et employeurs tatillons se frottent les mains...